多年来，威海市委、市政府不断加大妇幼健康公共卫生投入，为孕妇们筑起一道道健康防线，降低了出生缺陷儿的发生。“怀我家大宝那时候，仅做一项无创DNA筛查就花了2000多，现在怀上二宝，妇幼出生缺陷干预的几项检查全部免费了，至少省了4000元，挺开心的。”二胎孕妈小周（化名）说。

　　怀胎十月，胎儿是否健康关系到整个家庭未来几十年的生活。生育一个健康的宝宝是每一个家庭的愿望，而产前筛查及产前诊断在整个孕期相当重要。现在，凡具有威海户籍孕妇（指夫妻任一方具有威海市户籍）可享受多项免费产前筛查及诊断项目。

　　孕前优生健康检查

　　在计划怀孕前夫妻双方持身份证及户口本到户口所在地妇幼保健院，可享受免费的孕前优生健康检查套餐。

　　产前血清学筛查

　　产前血清学筛查对孕妇和胎儿都是无危害的，提倡预产年龄<35岁的每个孕妇都做这项筛查。在（孕15~20+6周）时抽取孕妇外周血3毫升，主要筛查胎儿神经管缺陷、唐氏综合征（21-三体综合征）、18-三体综合征等染色体异常性疾病。通过血清学筛查可以筛查出70%的唐氏综合征和85%-90%的神经管缺陷患儿。

　　孕妇遗传性耳聋基因筛查

　　“早发现，早预防，早治疗”是目前耳聋防治的指导原则。孕妇遗传性耳聋基因检测能够在第一时间明确受检者是否携带耳聋致病基因突变，指导耳聋患者或高风险人群，使其在孕期便知晓胎儿是否为耳聋患儿，以便在孕期给予干预治疗。

　　孕期耳聋基因筛查最好在孕早期筛查，即孕13周前，最迟不超过孕15+6周，抽取孕妇末梢血制成滤纸干血片（2个血斑）。孕期遗传性耳聋涉及的基因众多，本次筛查只针对4个基因20个位点的分型检测。

　　“无创DNA”产前筛查

　　孕妇外周血胎儿游离DNA（即无创DNA）产前筛查，是对经产前血清学筛查显示胎儿3种常见染色体（21、18、13）非整倍体风险值介于高风险切割值与1/1000之间的孕妇；有介入性产前诊断禁忌症者（如先兆流产、出血倾向、孕妇Rh阴性血型、乙肝表面抗原阳性）。

　　在孕12~22+6周采集外周血5ml，应用高通量基因测序等分子遗传技术检测孕期母体外周血中胎儿游离DNA片段，以评估胎儿常见染色体非整倍体异常风险。本检测仅针对21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征3种常见胎儿染色体非整倍体异常,检出率:T21≥95%, T18≥85%, T13≥70%。

　　羊水培养产前诊断

　　羊水培养产前诊断，对经产前血清学筛查发现胎儿染色体异常高风险孕妇、年龄大于35岁的孕妇，曾生育过染色体病患儿的孕妇，夫妇一方为染色体异常携带者的，产前超声检查怀疑胎儿可能有染色体异常的孕妇，孕19~24周在B超的监测下抽取羊水约25mL进行培养，对胎儿的全部46条染色体的数目和结构进行分析，准确率近100%，是目前确诊胎儿染色体异常唯一的金标准。

　　艾滋病、梅毒、乙肝检测

　　孕妇在第一次产检建册时孕妇可享受一次免费的艾滋病、梅毒、乙肝检测与咨询服务。（通讯员 张娜）